合法經營承諾書

          時間:2021-03-22 14:57:43 承諾書 我要投稿

          2021合法經營承諾書范文

            在發展不斷提速的社會中,承諾書對我們的作用越來越大,承諾書是承諾人對要約人的要約完全同意的意思,表示以書面形式。寫起承諾書來就毫無頭緒?下面是小編為大家收集的2021合法經營承諾書范文,希望對大家有所幫助。

          2021合法經營承諾書范文

            合法經營承諾書1

            公司位于、號廠房,用于生產經營商品,有如下品牌:

            我公司保證做到合法經營,并做出以下承諾:

            一、及時提供包括:營業執照、稅務登記證、組織機構代碼證、商標注冊證、質檢報告、3c認證、進口商品的.進口資料(報關單、關稅單、增值稅單、消費稅單),進口商品檢驗檢疫證明及明細清單。

            二、嚴格依照國家有關法律、法規合法經營,依法照章納稅,遵守財務制度和稅務制度。

            三、依法開展生產經營活動,不生產、銷售假冒偽劣商品和“三無”產品,維護消費者合法權益。

            四、做好企業各項安全生產工作。

            五、嚴格按照環保要求達標生產,生產廢料嚴格依法合規處理。杜絕一切污染物隨意排放。

            六、對于營業執照申請過程中的情況,申請成功后及時補交以上證件。

            對與未按上述所承諾出現的一切遇到政府相關職能部門的檢查與處罰,我單位愿意承擔全部法律責任及經濟處罰。且我單位將全面協調處理對此為浙江山海光電公司造成的社會負面影響等相關問題,并承擔由此山海光電公司造成的全部經濟損失。

            承諾人:

            日期:

            合法經營承諾書2

            為切實加強藥品零售(連鎖)企業質量管理,促進守法、規范、誠信、文明經營,推進全國文明城市創建,特作出以下承諾:

            一、嚴格遵守市食品藥品監管局制定的《藥品經營企業創建全國文明城市規范》,落實環境優美、管理優良、質量安全、服務優質四個方面十三項要求,恪守“十二個不”承諾,深入開展“全省萬店無假藥”創建活動,扎實推進全國文明城市創建工作,確保國家測評組檢查時不失分。

            二、嚴格按照國家食品藥品監督管理局藥品分類管理規定的要求,憑處方銷售處方藥。銷售處方藥時,必須經執業藥師或其他經資格認定的藥學技術人員核對無誤并簽字確認后方可進行銷售。

            三、嚴格執行國家關于特殊藥品復方制劑(包括含麻黃堿類復方制劑、含可待因復方口服溶液、復方地芬諾酯片和復方甘草片)管理的相關規定,一次銷售不得超過2個最小包裝。發現購買異常等情況時,應立即向市食品藥品監管局報告,杜絕流弊事件發生。

            四、嚴格落實“企業第一責任人”的責任,加大對《藥品經營質量管理規范》的貫徹執行力度,加強企業從業人員培訓教育與管理,確保藥品質量負責人在職在崗,自覺營造和維護良好的藥品經營秩序。

            承諾人(簽名):

            20xx年xx月xx日

            合法經營承諾書3

            為保證藥品質量,保障公眾用藥安全,我企業作為藥品質量安全的第一責任人,特鄭重承諾:

            一、嚴格遵守《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》等法律法規,按照新修訂《藥品經營質量管理規范》的要求規范經營行為,對所經營的藥品質量安全負全責,保證不經營假劣藥品。

            二、按照《藥品經營許可證》許可的經營方式和經營范圍經營藥品。切實執行各項質量管理制度,不買賣、出租、出借《藥品經營許可證》或柜臺,不擅自變更許可內容,不超范圍經營藥品。店堂內外不張貼虛假廣告,不銷售虛假廣告產品,不參與任何夸大療效、誤導消費者的藥品促銷行為,不把非藥品冒充藥品欺詐消費者。

            三、嚴把藥品購進質量關,保證從合法資質供貨方采購藥品、索取發票,保證對采購藥品逐批驗收合格后,錄入計算機系統,上架銷售。認真執行進貨質量檢查驗收制度,做到票、帳、貨相符。

            四、嚴格按照藥品分類管理規定的要求,保證營業時間駐店藥師在職在崗,不開架銷售處方藥。駐店藥師不在崗時,掛牌告知并停止銷售處方藥。宣傳和指導合理用藥,認真對待消費者投訴。銷售藥品主動開具符合國家規定的銷售憑證。

            五、嚴格執行國家含特殊藥品復方制劑等管理規定。不經營蛋肽制劑(除胰島素除外),不經營用于避孕、終止妊娠的米非司酮、含可待因復方制劑等處方藥。

            六、加強計算機管理系統的使用。制定相應制度和操作規程,指定專人使用并維護計算機管理系統;能覆蓋企業內藥品購進、儲存、銷售等各環節的經營質量控制全過程;能接受食品藥品監督管理部門對藥品經營進行網上實時監控。

            七、認真開展藥品不良反應監測和報告工作,對嚴重可疑藥品不良反應在24小時內上報藥品監管部門。

            八、嚴格自律,主動接受并積極配合食品

            藥品監管部門的監督和管理,自覺接受社會各界和廣大消費者的監督,不弄虛作假,不規避監管。

            承諾人(簽名):

            20xx年xx月xx日

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