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qa經理崗位職責（通用12篇）
在發展不斷提速的社會中，崗位職責的使用頻率逐漸增多，崗位職責的明確對于企業規范用工、避免風險是非常重要的。想學習制定崗位職責卻不知道該請教誰？下面是小編精心整理的qa經理崗位職責，歡迎閱讀與收藏。
qa經理崗位職責 1
1、制定測試流程，根據測試功能需求，進行測試;
2、執行bug的收集、查詢、整理工作，跟進bug處理進度，進行修改和驗證;
3、對客戶端應用的功能、性能、兼容性進行測試并完成測試報告;
4、搭建和維護測試環境，完成測試部署工作;
5、熟悉和了解游戲全局設定，從專業角度提出對游戲設計上的'缺陷改進意見;
6、設計并執行測試用例，根據用例反饋測試結果;
7、熟悉通行的軟件qa理念(黑盒測試、白盒測試、灰盒測試)。
qa經理崗位職責 2
1、負責質量管理規范的.制定、發布、跟蹤;維護組織過程資產;
2、負責項目的質量管理工作，評審項目執行過程中各項活動，判斷是否遵循規范;
3、負責與團隊負責人溝通質量檢查結果和整改建議，督促整改不符項，提高項目整體質量;
4、監督規范和流程的執行，收集執行過程中的數據和問題，定期給出總結報告，并提出持續改進方案;
5、負責建設和管理各類質量管理系統和工具。
qa經理崗位職責 3
崗位職責:
1、制定質量保證計劃，項目計劃制定和需求管理等關鍵活動開展;
2、負責體系培訓，為項目組提供項目管理、質量過程活動咨詢和指導;
3、執行項目過程監控，跟蹤協調問題的解決，分析問題原因，提供改進方案，匯報項目執行情況;
4、收集過程數據，定期發布質量報告，進行月度、年度度量分析，總結項目實施最佳實踐;
5、收集項目過程改進建議，參與過程改進工作。
6、業務線財富庫、風險庫及度量庫的管理。
7、 協助部門負責人維護并持續改進質量管理體系，確保其有效運行。
職位要求:
1、全日制本科及以上學歷;
2、計算機相關專業，熟悉軟件工程、項目管理、質量控制相關知識，熟悉iso/cmmi/敏捷質量管理模型;
3、2年以上質量管理或過程改進相關經驗，3個以上項目全過程跟蹤實踐。
4、熟悉常見配置管理工具、問題管理工具的使用;
5、具備較強的質量策劃和數據分析能力。敏銳的觀察力，能及時發現流程中需要改進的`地方;在企業質量能力提升方面有系統的方法和實踐經驗;
6、具有較強的溝通理解能力和協調能力，工作積極主動，良好的學習能力。
qa經理崗位職責 4
1.學習車間機臺操作，通過考試取得機臺操作上崗證；負責成品檢測及對產線后段QC人員按體系文件中的品質檢驗規范、標準要求進行現場培訓、考核，使操作人員達到上崗要求，從而保證出廠產品合格達到客戶要求。
2.負責對全司體系內文件資料的控制，對各部門提出質量文件的修改進行跟蹤，并將新版文件即時更新，監督各部門記錄管理實施，并指導、規范各部門記錄管理。
3.協助質量部主管進行年度管理評審、認證機構、客戶等外部審核：熟悉ISO9001：2008質量管理體系要求，熟悉體系的內審、外審、管理評審等流程；組織參與公司的`內部審核，參與第二方、第三方審核，對審核后的不符合項的整改進行跟蹤驗證。
4.顧客投訴后的及時調查、分析、處理及改善對策提出，改善結果的跟蹤反饋，提高產品質量滿意度，滿足客戶需求。
5.負責量測儀器的校正，編制年度量測儀器校正計劃，按時聯系外校或自校，保證量測儀器的可用和準確。
6.負責每月Fab環境量測包括：顆粒、溫度、濕度、風速，保證凈化間生產環境符合要求。
7.高效完成領導交辦的其他工作。
qa經理崗位職責 5
1、本科及以上學歷，計算機、管理類、財經類相關專業優先。
2、2年以上的相關工作經驗。
3、qad progress一年以上開發經驗。
4、具備需求分析的能力并了解開發項目的.一般流程及主要方法。
5、良好的文檔編寫能力
6、良好的英文聽、說、讀、寫能力。
7、工作主動性高，具有較強的學習力與執行力。
8、有制造型企業管理經驗者優先考慮。
9、有qad、infor二次開發經驗者優先考慮。
10、能適應經常出差。
qa經理崗位職責 6
崗位職責:
1、建立研發實驗室質量管理體系，包括數據管理，文件管理，記錄管理，設備管理等，推動研發實驗室管理合;
2、審核研發數據可靠性，包括用于ind申報和bla申報的研發記錄與報告，技術轉移文件等，審核偏差、capa、質量標準;
3、監督研發現場的質量和安全，包括現場記錄，設備管理，日常維護，人員操作等;
4、協助ra部門審核ind和bla申報的申報資料等;
5、組織質量和法規的培訓;
6、推行公司研發流程、規范和標準的建設和持續改進;
7、負責公司內審和研發相關外部審計。
任職要求:
1、藥物分析、藥學、生物學或相關專業，本科及以上學歷;
2、具有生物制藥3年以上的. qa工作經驗，熟悉生物制品質量控制相關要求，或具有相關藥物研發經驗;
3、熟悉國內外gmp、glp等法規要求，熟悉ich等指南要求;
4、掌握常用的辦公軟件，及良好的英語讀寫能力;
5、具有良好的協調能力和溝通能力，具有獨立思考和分析能力;
6、具備團隊協作精神及工作責任感;
7、具有一定的英語能力(cet-6)。
qa經理崗位職責 7
崗位職責:
1、建立并維護公司的質量控制系統，保證產品達到客人需求;
2、對研發和生產過程中的潛在品質問題發現和改善，提升和改進產品質量。
任職要求:
1、大專及以上學歷，有燈具類品質管理工作經驗;
2、有強烈的質量意識，以及要求有一定處理突發事件的.能力。
qa經理崗位職責 8
1.在質量保證部的統一領導下，負責本車間潔凈區的質量監督工作；
2.監督本車間潔凈區各工序的產品生產是否按照工藝規程及相關SOP的要求操作；
3.檢查本車間潔凈區的.清場及衛生，按規定發放清場合格證；
4.對本車間潔凈區有關影響產品質量的人和事有責任監督改正及阻止；
5.按規定對本車間潔凈區的中間體、半成品取樣；
6 .根據檢驗室檢驗結果及現場檢查情況對中間體、半成品發放合格證或不合格證；
7.對本車間潔凈區各工序的質量情況及時或定期向部門負責人匯報；對本車間潔凈區發生質量事故應及時向部門負責人和公司領導匯報；
8.做好本車間潔凈區各項質量監控記錄；
9.有責任制止不合格物料的使用，制止不合格中間體產品進入下道工序，對不合格要求的產品有權要求返工；
10.每周參加車間質量分析例會，與車間共同分析和討論本周生產和質量情況；
11.參加公司組織的產品質量分析及GMP自查活動，落實整改措施，并督促實施；
12．參與本車間潔凈區生產偏差的調查分析、處理；
13.參加定期組織召開的專職QA會議，學習有關質量管理方面的方針政策及文件，學習和討論有關業務方面的知識，研究質量改進事宜。
qa經理崗位職責 9
為嚴格貫徹執行《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經營質量管理規范》等有關法規的規定，確保中藥飲片在庫儲存質量穩定，降低損耗，進行科學養護，特制定此職責：
1、中藥飲片養護員必須了解相應中藥專業知識，熟悉中藥飲片性能，本著對公司負責，對藥品質量負責精神，認真做好中藥飲片在庫養護工作。
2、中藥飲片養護員應每天記錄好溫濕度記錄，搞好在儲存環境，做好防潮、防霉、防塵、防蟲、防鼠工作。
3、對在庫的養護設備每月做好檢查工作并填寫記錄。
4、中藥飲片易發生質量變異現象，應按照“三三四”循環制度做到勤檢查，勤翻曬，勤整理。養護過程中應按照不同性質的中藥飲片和儲存條件，分別養護。在梅雨季節易發霉生蟲季節，應采取防霉防蟲工作，確保中藥飲片在庫質量穩定。
5、認真做好養護記錄。養護記錄應應記好養護時間、品種、規格、批號、數量、產地、生產廠家和采取的`養護措施，并每個季度寫出養護小結。保存好養護記錄存檔備查。
6、在養護時發現有質量變異問題，應積極采取相應措施減少損失，并及時報告公司質管部。
qa經理崗位職責 10
職責描述:
1.組織對生產全過程的質量監控，監督、指導、評估現場qa工作。
2.調查、處理質量偏差工作，指導現場qa追蹤、分析整改預防措施的`落實情況。
3.指導現場qa，跟蹤變更、投訴、退貨的處理措施。
4.進行質量檢查，提出質量檢查處理意見、審核檢查記錄，指導現場qa完成對自檢項目的整改。
5.根據部門年度培訓總計劃，對現場qa及其他部門、車間人員的進行質量相關培訓。
任職要求:
1.藥學相關專業，本科及以上學歷。
2.有醫藥制劑生產企業質量管理相關工作經驗3年以上，有現場qa工作經驗及液體車間無菌生產經驗，經歷過fda或歐盟gmp認證者優先。
3.英語水平6級。
4.熟悉相關制劑生產工藝知識;熟悉相關生產設施設備知識;熟悉藥品法律、法規、國家標準及行業標準等。
5.良好的組織管理能力、溝通協調能力、計劃與執行能力、統計分析能力。
qa經理崗位職責 11
崗位職責：
1、每日進行在線客服抽檢，對服務質量進行評估并做好相應的記錄；
2、協助主管建立客服部質檢流程，并維護其正常運轉和進行優化；
3、針對發現的嚴重問題做出適時、及時的指導；并確保數據錄入準確性；
4、針對普遍或個別影響交易成功的因素進行分析，查明原因并提供相應指導意見；
5、根據發現的'問題，做好分析和統計，并提出培訓需求；
6、及時向主管匯報每天的工作情況并以周報的形式定期上報；
7、依照質檢流程，提供相關績效KPI指標達成情況數據
8、部門腳本流程、客服話術的制定、優化、更新。
崗位要求：
1、具有中型或大型電子商務客服中心的質檢經驗；
2、有良好客戶服務觸覺，敏捷的觀察、判斷力；
3、熟練操作計算機，熟悉操作常用辦公軟件；
4、較好的文字表現力；
5、良好的執行力與領導力，良好的團隊精神及團隊建設能力。
qa經理崗位職責 12
1、負責質量保證類管理文件的.起草，審核其他部門的質量體系文件;
2、負責偏差管理及變更控制管理工作;
3、負責藥品研發、中試生產等相關過程的監督檢查工作;
4、負責電子數據的審查工作;
5、負責組織質量培訓工作的開展;
6、負責物料供應商檔案管理工作;
7、參與驗證、供應商審計、內審、潔凈區環境監測等工作;
8、參與生物醫藥中試平臺建設;
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